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Botulax 100iu 200iu Per Rughe BTX
Dettagli:
| Luogo di origine: | La CINA |
| Marca: | botolax |
| Certificazione: | CE |
| Numero di modello: | 100iu 150iu 200iu |
| Documento: | Brochure del prodotto PDF |
Termini di pagamento e spedizione:
| Quantità di ordine minimo: | 1 scatola |
|---|---|
| Prezzo: | 55USD |
| Imballaggi particolari: | scatola |
| Tempi di consegna: | 5-8days |
| Termini di pagamento: | L/C, T/T, Western Union, MoneyGram, carta di credito |
| Capacità di alimentazione: | 5000box/month |
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Informazioni dettagliate |
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| Nome del prodotto: | Botolax riducendo le rughe in polvere | Tipo: | 100 UI 200 UI |
|---|---|---|---|
| Marchio 1: | Botulax Neuronox | marca 2: | Meditoxin Hutox |
| Marchio 3: | Nabota lIztox | Marchio 4: | Innotox Toxta Wiztox |
| Marchio 5: | ReNtox L | Acqua batteriostatica: | Mescolare 2~3 ml di soluzioni saline |
Descrizione di prodotto
Facial Lift Botulax 100iu 200iu Per le rughe
| Nome del prodotto | Botolax |
| Tipo | 100 u 200 u |
| marchio | Botulax Meditoxin Nabota Innotox |
| Mantenere il risultato | 6-9 mesi |
| Forza | 150U, confezione con confezione di ghiaccio |
| Miscela di acqua batteriostatica | 3 ml |
| Tipo | tipo A |
| Applicazione | migliorare le rughe del viso |
Effetto farmacologico
Questo farmaco prende il nome da un batterio che produce il botulismo, una tossina che blocca i nervi muscolari.
Utilizzatori:
Questo farmaco è usato anche per il trattamento dell' iperidrosi (sveditazione assiale grave).Cura la patologia delle palpebre muscolari quando gli occhi non guardano nella stessa direzione.
Dopo effetto:
Le persone trattate con Botox possono avere effetti indesiderati, tra cui fragilità muscolare, sanguinamento, affaticamento, maggiore sensibilità alla luce,sensazione peggiore di emicrania o peggioramento del mal di testa. Contattare l'ambulanza se ha problemi di vista, battiti cardiaci casuali, complicazioni respiratorie, infezione urinaria, sudorazione maggiore o se ha perso il controllo della vescica.
Come somministrare (facoltativo):
La dose massima non deve essere superiore a 400 unità in 3 mesi.Deve trascorrere più di 2 settimane dopo l' iniezione dopo l' avanzamento delle sindromi..
